Мексидол быстро переходит из кровяного русла в органы и ткани и быстро элиминирует из организма. Мексидол® (50 мг/мл) форма: Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.
Мексидол, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50мг/мл, ампулы 2мл, 10 шт
| Инструкция на МЕКСИДОЛ таблетки, покрытые оболочкой 125 мг - Аптечная справка | Инструкция по применению для Мексидол 50 мг/мл раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мл ампулы 20 шт. |
| Мексидол (таблетки): инструкция по применению | Цены на Мексидол 50мг/мл 5мл р-р д/ин.в/в.,в/м. №5 амп. указаны в таблице ниже. |
| Мексидол рецепт | Мексидол является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресс-протективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. |
Мексидол на латыни
Описание препарата Мексидол® (Mexidol®): состав и инструкция по применению, противопоказания, цены в Энциклопедии лекарств РЛС. Цены на Мексидол 50мг/мл 5мл р-р д/ин.в/в.,в/м. №5 амп. указаны в таблице ниже. Инструкция по применению для Мексидол 50 мг/мл раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мл ампулы 20 шт.
Мексидол раствор : инструкция по применению
Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг. При необходимости возможно медленное струйное введение препарата продолжительностью не менее 5 мин. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата должна производиться постепенно, только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта. Побочное действие Во избежание возникновения побочных эффектов рекомендуется соблюдать режим дозирования и скорость введения препарата.
Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко — анафилактический шок, ангионевротический отек, крапивница. Психические нарушения: очень редко — сонливость. Нарушения со стороны нервной системы: очень редко — головная боль, головокружение может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер. Нарушения со стороны сосудов: очень редко — понижение АД, повышение АД может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко — сухой кашель, першение в горле, дискомфорт в грудной клетке, затруднение дыхания может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер. Желудочно-кишечные нарушения: очень редко — сухость во рту, тошнота, ощущение неприятного запаха, металлический привкус во рту. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — зуд, сыпь, гиперемия. Общие нарушения и реакции в месте введения: очень редко — ощущение тепла. Взаимодействие Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств карбамазепин , противопаркинсонических средств леводопа. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта. Передозировка Симптомы: сонливость, бессонница. Лечение: в связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна.
Лечение, как правило, не требуется, симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. При выраженных проявлениях проводится поддерживающее и симптоматическое лечение.
Длительность лечения — 2-6 недель; для купирования алкогольной абстиненции — 5-7 дней. Продолжительность курса терапии у больных ишемической болезнью сердца не менее 1,5—2 месяцев. Повторные курсы по рекомендации врача , желательно проводить в весенне—осенние периоды.
Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко ангионевротический отек, крапивница. Психические нарушения: очень редко - сонливость. Нарушения со стороны нервной системы: очень редко - головная боль. Желудочно-кишечные нарушения: очень редко - сухость во рту, тошнота, боль, жжение и дискомфорт в эпигастральной области, изжога, метеоризм, диарея. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - сыпь, зуд, гиперемия.
Передозировка: Симптомы: сонливость, бессонница. Лечение: в связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна. Лечение, как правило, не требуется, — симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. При выраженных проявлениях проводится поддерживающее и симптоматическое лечение. Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противоэпилептических средств карбамазепина и противопаркинсонических средств леводопа , нитратов.
Уменьшает токсическое действие этанола. Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами: в период приема препарата следует соблюдать осторожность при работе, требующей быстроты психофизических реакций управление транспортными средствами, механизмами и т.
Вызывает усиление компенсаторной активности аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии, с увеличением содержания аденозинтрифосфата АТФ , креатинфосфата и активацией энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран. Повышает антиангинальную активность нитропрепаратов. Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения. Показания к применению - черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм - дисциркуляторная энцефалопатия - легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза - тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях - острый инфаркт миокарда с первых суток в составе комплексной терапии - первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии - купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств - острая интоксикация антипсихотическими средствами - острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости острый некротический панкреатит, перитонит в составе комплексной терапии Способ применения и дозы Внутримышечно или внутривенно струйно или капельно. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг. Затем внутримышечно по 100 - 250 мг в сутки на протяжении последующих 2 недель. Суточная терапевтическая доза составляет 6 - 9 мг на кг массы тела в сутки, разовая доза — 2 - 3 мг на кг массы тела. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая — 250 мг.
Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения.
Мексидол рецепт на латинском
Теперь вы знаете какие однокоренные слова подходят к слову Как на латинском написать мексидол, а так же какой у него корень, приставка, суффикс и окончание. Применение препарата Мексидол способствовало лучшему функциональному восстановлению: доля пациентов с отсутствием проблем с передвижением в пространстве была достоверно выше (р=0.022). Цены на Мексидол 50мг/мл 5мл р-р д/ин.в/в.,в/м. №5 амп. указаны в таблице ниже. Новое показание к применению лекарственного препарата «Мексидол®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг» – Новость.
Мексидол Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл Ампулы 5мл 5 шт
| Как пишется мексидол на латинском языке | Теперь вы знаете какие однокоренные слова подходят к слову Как на латинском написать мексидол, а так же какой у него корень, приставка, суффикс и окончание. |
| Мексидол на латинском | Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Мексидол® раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл. |
| Мексидол – инструкция по применению, таблетки, уколы, цена, отзывы | Мексидол раствор для инъекций 50 мг/мл ампулы 2 мл 10 шт. |
| Мексидол – инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена | По рецепту. этилметилгидроксипиридина сукцинат. |
| "Мексидол": международное название на латинском языке и инструкция | Инструкция по применению препарата Мексидол таблетки, состав, показания и противопоказания. |
Please wait while your request is being verified...
Фармакокинетика Быстро всасывается при приеме внутрь. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при приеме внутрь — 4,9—5,2 ч. Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1—2-е сут после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты. Быстро выводится с мочой, в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата.
Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность. Побочные действия Возможно появление индивидуальных побочных реакций диспептического или диспепсического характера, аллергических реакций. Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противосудорожных, противопаркинсонических средств. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.
Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами — нейролептиками. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид—белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран. Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови эритроцитов и тромбоцитов при гемолизе.
Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов сон— бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга. Он устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а также способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардимиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции. Фармакокинетика Быстро всасывается при приеме внутрь. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при приеме внутрь — 4,9—5,2 ч.
Суточная доза варьируется в пределах от 375 до 750 мг, кратность приемов — 3 одна-две таблетки трижды в день. Максимально допустимая доза — 800 мг в сутки, что соответствует 6 таблеткам. Продолжительность курса лечения зависит от заболевания и реакции организма пациента на назначенное лечение. Как правило, он составляет от двух недель до полутора месяцев. В случае, когда препарат назначается для купирования симптомов алкогольной абстиненции, продолжительность курса составляет от пяти до семи дней. При этом резкая отмена препарата недопустима: лечение прекращают постепенно, снижая дозу в течение двух-трех дней. В начале курса пациенту назначают принимать по одной или две таблетки за прием раз или два раза в день. Дозу постепенно повышают до получения положительного клинического эффекта при этом она не должна превышать 6 таблеток в сутки. Продолжительность терапевтического курса у больных с диагнозом ишемическая болезнь составляет от полутора до двух месяцев. При необходимости по назначению врача может быть назначен повторный курс. Оптимальное время для назначения повторного курса — осень и весна. Передозировка Инструкция предупреждает о том, что такое лекарство, как Мексидол, в случае превышения рекомендованной дозы может провоцировать развитие сонливости. Взаимодействие Препарат совместим со всеми лекарственными средствами, которые используются для лечения соматических заболеваний. При одновременном употреблении с производными бензодиазепина, антидепрессивными, нейролептическими, транквилизирующими, противосудорожными например, Карбамазепином и противопаркинсоническими леводопой препаратами усиливает их действие на организм. Это позволяет существенно сократить дозы последних, а также снизить вероятность развития и выраженность нежелательных побочных эффектов для чего и назначают Мексидол отдельным категориям пациентов. Препарат снижает выраженность токсических эффектов этанола. Мексидол и Пирацетам, совместимость Пирацетам в качестве активного компонента входит в состав препарата Ноотропил, который применяется для улучшения когнитивных познавательных процессов головного мозга. Совместное назначение Ноотропила и Мексидола позволяет добиться лучших результатов в повышении умственных способностей у детей, восстановлении пациентов после перенесенных ишемического инсульта или комы, лечении хронического алкоголизма, психоорганического синдрома в том числе и у пациентов преклонного возраста со сниженной памятью, лабильностью настроения, поведенческими расстройствами и т. Следует, однако, отметить, что в противоположность ноотропным препаратам и, в частности, Ноотропила Мексидол не оказывает активирующего действия на организм, не провоцирует нарушений сна и повышения судорожной активности. По своей же терапевтической эффективности он значительно превосходит Пирацетам. Совместимость Мексидола и Актовегина Мексидол и Актовегин обладают сходным механизмом действия, поэтому нередко их назначают в сочетании друг с другом.
Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1—2-е сут после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты. Быстро выводится с мочой, в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность. Побочные действия Возможно появление индивидуальных побочных реакций диспептического или диспепсического характера, аллергических реакций. Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противосудорожных, противопаркинсонических средств. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта. Способ применения и дозы Внутрь, по 125—250 мг 3 раза в сутки; максимальная суточная доза — 800 мг 6 табл. Длительность лечения — 2—6 нед; для купирования алкогольной абстиненции — 5—7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2—3 дней. Начальная доза — 125—250 мг 1—2 табл.
«Мексидол»: международное название на латинском языке и инструкция
Требуется рецепт. инструкция, показания к применению, показания и противопоказания. Мексидол рецепт на латинском языке. При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Мексидол® следует назначать в/в струйно или капельно в дозе 200–500 мг 1–2 раза в сутки на протяжении 14 дней.
Мексидол инструкция по применению
Описание препарата МЕКСИДОЛ® (MEXIDOL®). Пример выписки рецепта: Rp.: Oseltamiviri 0,075 D.t.d.N. 10 in caps. Описание препарата МЕКСИДОЛ® (MEXIDOL®). Мексидол рецепт на латинском в таблетках.
Мексидол Раствор для инъекций 50 мг/мл Ампулы 2 мл 10 шт
Показания Он широко применяется в таких областях медицины, как кардиология, неврология и психиатрия. Показаниями для назначения препарата являются следующие патологические состояния: Приступы паники. Нарушения когнитивного восприятия в результате церебросклероза. Абстинентный синдром, психопатия. Интоксикация психотропными лекарственными средствами в острой форме.
Состояние неврастении после интенсивных физических нагрузок. Осложнения после полученных травм головного мозга и сотрясений. Энцефалопатия в острой или хронической форме. Дисфункция вегетативной системы.
Неврозоподобное состояние. Нарушение коронарного кровообращения в острой форме в сочетании с другими препаратами. В области хирургии препарат назначается в послеоперационный период, а также во время восстановления после воспалений брюшной полости и панкреатита. В качестве профилактического средства при транзиторной ишемической болезни головного мозга, а также для устранения остаточных симптомов после инсульта.
Профилактика перед запланированными чрезмерными нагрузками, как физическими, так и умственными. Противопоказания «Мексидол» не назначается в следующих ситуациях: острая почечная недостаточность; повышенная чувствительность на компоненты, входящие в состав препарата; детям, возраст которых младше 18 лет; период вынашивания ребенка и кормления грудью.
Мексидол рецепт на латыни таблетки. Мексидол уколы на латыни рецепт. Мексидол форте 250 мг. Мексидол таблетки 250 мг. Мексидол 100 мг.
Фармасофт Мексидол уколы. Мексидол 5,0 уколы. Мексидол Фармасофт. Мексидол уколы 10 мл 10 ампул. Этилметилгидроксипиридина сукцинат уколы. Мексидол 2. Лекарство Мексидол.
Обезболивающие таблетки Мексидол. Мексидол Рецептурный. Уколы для нервной системы. Лекарства для уколов. Уколы от сотрясения головного. Мексидол дозировка в таблетках. Мексидол уколы дозировка внутримышечно.
Мексидол 300 мг ампулы. Мексидол 4 мл. Невроз таблетки. Таблетки от неврастении. Препарат для сосудов головного мозга Мексидол. Таблетки для сосудов головного мозга Мексидол. Сосудистый препарат Мексидол.
Церекард и Мексидол. Таблетки покрытые оболочкой на латинском в рецепте. Раствор по латыни в рецепте на латинском. Как выписать рецепт на латинском языке. Раствор на латинском в рецепте. Мексидол амп 5 2мл 10. Физраствор для мексидола.
Mexidoli уколы. Мексидол с физраствором внутримышечно. Амитриптилин 25 мг рецепт на латыни. Как записывать рецепт на латинском. Рецепт на латинском. Мексидол 125 мг таблетки. Нейрокс ампулы.
Лекарство Нейрокс уколы. Нейрокс таблетки по латыни. Препараты в ампулах по рецепту. Мексиприм таблетки 125. Мексиприм 250 мг. Этилметилгидроксипиридина сукцинат 125 мг. Мексиприм таб.
Мексидол и актовегин. Уколы для сосудов Мексидол и актовегин. Актовегин с мексидолом. Мексидол раствор. Мексидол спрей. Мексидол листовка.
Фармакокинетика Всасывание и распределение Быстро всасывается при приеме внутрь. Cmax при дозах 400-500 мг составляет 3. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при приеме внутрь - 4.
Метаболизм Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сутки после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве - в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность. Способ применения Для взрослых: Внутрь, по 125—250 мг 3 раза в сутки; максимальная суточная доза — 800 мг 6 табл. Длительность лечения — 2—6 нед; для купирования алкогольной абстиненции — 5—7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2—3 дней. Начальная доза — 125—250 мг 1—2 табл. Продолжительность курса терапии у больных ИБС — не менее 1,5—2 мес.
Повторные курсы по рекомендации врача , желательно проводить в весенне-осенние периоды. Применяют мексидол внутримышечно или внутривенно струйно или капельно. При внутривенном введении в качестве растворителя рекомендуется употреблять стерильную воду для инъекций.
Фармакокинетика Всасывание и распределение Быстро всасывается при приеме внутрь. Cmax при дозах 400-500 мг составляет 3. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при приеме внутрь - 4.
Метаболизм Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сутки после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве - в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность. Способ применения Для взрослых: Внутрь, по 125—250 мг 3 раза в сутки; максимальная суточная доза — 800 мг 6 табл. Длительность лечения — 2—6 нед; для купирования алкогольной абстиненции — 5—7 дней.
Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2—3 дней. Начальная доза — 125—250 мг 1—2 табл. Продолжительность курса терапии у больных ИБС — не менее 1,5—2 мес. Повторные курсы по рекомендации врача , желательно проводить в весенне-осенние периоды. Применяют мексидол внутримышечно или внутривенно струйно или капельно. При внутривенном введении в качестве растворителя рекомендуется употреблять стерильную воду для инъекций.
Мексидол ФОРТЕ 250 - инструкция по применению
Применение препарата Мексидол способствовало лучшему функциональному восстановлению: доля пациентов с отсутствием проблем с передвижением в пространстве была достоверно выше (р=0.022). Узнать цены на Мексидол. Мексидол рецепт на латинском в ампулах. Инструкция по применению Мексидол раствор для в/в и в/м введ. Шпаргалка. ЛС с латинским написанием. Лекарственных средств оснащения выездной бригады СМП по приказу № 100, 643, 582, 678, 645, 647, 632.
"Мексидол": международное название на латинском языке и инструкция
| Мексидол® (50 мг/мл): инструкция по применению, показания. | Применение препарата Мексидол способствовало лучшему функциональному восстановлению: доля пациентов с отсутствием проблем с передвижением в пространстве была достоверно выше (р=0.022). |
| Как на латинском пишется мексидол | Мексидол: антиоксидантное, нейропротективное средство, инструкция, показания и противопоказания, цены и заказ в аптеках, способ применения и дозы, побочные действия, взаимодействие, ФАРМАСОФТ НПК ООО в Энциклопедии лекарств РЛС. |
| Мексидол Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл Ампулы 5мл 5 шт | Латинское название: Mexidol. |
| Мексидол на латыни - фото сборник | Описание препарата МЕКСИДОЛ® (MEXIDOL®). |
| Мексидол раствор для инъекций 5% (Solutio Mexidoli pro injectionibus 5%) » Справочник лекарств | Механизм действия препарата Мексидол обусловлен его антигипоксантным, антиоксидантным и мембранопротекторным действием. |
Мексидол рецепт на латинском - фотоподборка
Как правило, он составляет от двух недель до полутора месяцев. В случае, когда препарат назначается для купирования симптомов алкогольной абстиненции, продолжительность курса составляет от пяти до семи дней. При этом резкая отмена препарата недопустима: лечение прекращают постепенно, снижая дозу в течение двух-трех дней. В начале курса пациенту назначают принимать по одной или две таблетки за прием раз или два раза в день. Дозу постепенно повышают до получения положительного клинического эффекта при этом она не должна превышать 6 таблеток в сутки. Продолжительность терапевтического курса у больных с диагнозом ишемическая болезнь составляет от полутора до двух месяцев. При необходимости по назначению врача может быть назначен повторный курс. Оптимальное время для назначения повторного курса — осень и весна. Передозировка Инструкция предупреждает о том, что такое лекарство, как Мексидол, в случае превышения рекомендованной дозы может провоцировать развитие сонливости. Взаимодействие Препарат совместим со всеми лекарственными средствами, которые используются для лечения соматических заболеваний. При одновременном употреблении с производными бензодиазепина, антидепрессивными, нейролептическими, транквилизирующими, противосудорожными например, Карбамазепином и противопаркинсоническими леводопой препаратами усиливает их действие на организм.
Это позволяет существенно сократить дозы последних, а также снизить вероятность развития и выраженность нежелательных побочных эффектов для чего и назначают Мексидол отдельным категориям пациентов. Препарат снижает выраженность токсических эффектов этанола. Мексидол и Пирацетам, совместимость Пирацетам в качестве активного компонента входит в состав препарата Ноотропил , который применяется для улучшения когнитивных познавательных процессов головного мозга. Совместное назначение Ноотропила и Мексидола позволяет добиться лучших результатов в повышении умственных способностей у детей, восстановлении пациентов после перенесенных ишемического инсульта или комы , лечении хронического алкоголизма, психоорганического синдрома в том числе и у пациентов преклонного возраста со сниженной памятью, лабильностью настроения, поведенческими расстройствами и т. Следует, однако, отметить, что в противоположность ноотропным препаратам и, в частности, Ноотропила Мексидол не оказывает активирующего действия на организм, не провоцирует нарушений сна и повышения судорожной активности. По своей же терапевтической эффективности он значительно превосходит Пирацетам. Совместимость Мексидола и Актовегина Мексидол и Актовегин обладают сходным механизмом действия, поэтому нередко их назначают в сочетании друг с другом. Однако, поскольку Актовегин производится из телячьей крови, он несколько чаще, чем Мексидол, провоцирует те или иные побочные эффекты. Актовегин на молекулярном уровне ускоряет процессы утилизации кислорода и глюкозы, повышая тем самым устойчивость организма к условиям гипоксии и способствуя повышению энергетического метаболизма.
Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите. Он ингибирует процессы перекисного окисления липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов кальцийнезависимая фосфодиэстераза, аденилатциклаза, ацетилхолинэстераза , рецепторных комплексов бензодиазепиновый, ГАМК, ацетилхолиновый , что усиливает их способность связывания с лигандами, помогает сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Вызывает усиление компенсаторной активности аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии, с увеличением содержания АТФ, креатинфосфата и активацией энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран. Повышает антиангинальную активность нитропрепаратов. Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения. Время достижения максимальной концентрации Tmax — 0,45—0,5 ч.
Далее препарат следует вводить внутримышечно. Как указывается в инструкции, такой метод лечения является наиболее эффективным. Внутримышечно раствор вводят на протяжении двух недель, два или один раз в день, в дозе, равной от 200 до 250 мг. Устранение последствий черепно-мозговых травм: препарат вводится капельным способом в дозе, равной от 200 до 500 мг. Кратность введений — от 2 до 4, продолжительность курса лечения — от 10 до 15 дней. Медленно прогрессирующая недостаточность мозгового кровоснабжения на стадии декомпенсации: препарат вводят капельным или струйным методом раз или два в сутки в течение двух недель. Доза подбирается индивидуально и варьируется в пределах от 200 до 500 мг. Дальнейшее лечение предполагает назначение внутримышечных инъекций: в течение следующих 14 дней пациенту вводят от 100 до 250 мг Мексидола в сутки. В качестве профилактического средства от дисциркуляторной энцефалопатии: препарат назначается для введения в мышцу, суточная доза составляет от 400 до 500 мг, кратность введений — 2, продолжительность терапевтического курса — две недели. Легкие нарушения когнитивных функций у пациентов преклонного возраста и тревожные расстройства: раствор вводится в мышцу, суточная доза варьируется в пределах от 100 до 300 мг, продолжительность терапевтического курса — от двух недель до одного месяца. Острая форма инфаркта миокарда в сочетании с другими терапевтическими мероприятиями : лекарство вводится в мышцу или вену на протяжении двух недель в сочетании с традиционными мерами, которые принимаются для лечения пациентов с инфарктом миокарда. В первые пять суток терапевтического курса препарат рекомендуется вводить внутривенно методом капельной инфузии, далее можно перейти на внутримышечные инъекции уколы продолжают делать в течение девяти дней. При инфузионном методе введения Мексидол разводят в изотоническом растворе хлорида натрия или же в 5-процентном растворе глюкозы. Рекомендованный объем — от 100 до 150 мл, время инфузии может варьироваться в пределах от получаса до полутора часов. В случаях, когда это необходимо, допускается введение раствора капельным способом при этом продолжительность инфузии должна составлять не менее пяти минут. И внутривенно, и внутримышечно препарат следует вводить трижды в сутки с интервалом в восемь часов. Оптимальная доза — от 6 до 9 мг в сутки на каждый килограмм массы тела пациента. Соответственно, разовая доза составляет 2 или 3 мг на килограмм массы тела. При этом максимально допустимая суточная доза не должна превышать 800 мг, а разовая — 250 мг. Открытоугольная глаукома для различных стадий заболевания в сочетании с другими терапевтическими мероприятиями : препарат вводится внутримышечно на протяжении двух недель, суточная доза варьируется в пределах от 100 до 300 мг, кратность инъекций — от 1 до 3 в течение дня.
При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг. При необходимости возможно медленное струйное введение препарата продолжительностью не менее 5 мин. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая - 250 мг. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата должна производиться постепенно, только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта.