Главная» Новости» 2019 г.» О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/12756. регистрационное удостоверение от 29.06.2012 № ФСЗ 2012/12412; или тестовое легкое, производства «VADI Medical Technology Со., Ltd», Тайвань, оегисаванионное. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (росздравнадзор). Регистрационное удостоверение на медицинское изделие. ОТ 26 д е к а б р я 2018 г о д а № ФСЗ 2012/12814. № ФСЗ 2012/12403. Реагенты для гематологических анализаторов для диагностики in vitro. Настоящее регистрационное удостоверение выдано. Крегистрационному удостоверению медицинское изделие. от 20 ноября 2019 года. № ФСЗ 2011/10992. Лист 2. 30. Кардиомаркер жидкий контроль 3 уровня (Cliniqa Liquid QC Cardiac Marker Control for i-STAT Tri-Level).
РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-934/23 от 01.11.2023
- Нормативные правовые акты / Департамент образования и науки города Москвы / ДОНМ
- Нормативные правовые акты / Департамент образования и науки города Москвы / ДОНМ
- Юридический блог
- Contract: 1666302589021000522
ФСЗ 2012/12924
Канюля назальная кислородная. Контейнер для сбора влаги. Контур дыхательный анестезиологический. Контур дыхательный вентиляционный с резервным мешком. Контур дыхательный вентиляционный. Контур дыхательный для новорожденных.
Контур дыхательный коаксиальный. Контур дыхательный с подогревом. Контур с поддержкой дыхания с перемежающим положительным давлением IPPB. Маска для аэрозольной терапии, варианты исполнения: для взрослых или детей.
Она проверяла версию о взрыве, но тоже не нашла доказательств. И в прошлом году была распущена.
И вот теперь среди причин вновь указана ошибка экипажа.
Негатоскоп Армед 1-кадровый можно поставить на стол или повесить на стену — в основании прибора предусмотрены устойчивые опоры, а на задней крышке есть отверстия для крепежей. Большой срок службы прибора обусловлен надежной и простой конструкцией.
В результате катастрофы погибли все 96 человек, включая главу республики Леха Качиньского. Межгосударственный авиационный комитет назвал причиной трагедии решение экипажа не уходить на запасной аэродром. Польша сначала пришла к тем же выводам, но после смены власти в стране в 2015 году была создана новая комиссия.
Нормативные правовые акты
Кроме того, напоминаем Вам о важности соблюдения инструкций, приведенных в руководстве владельца системы, а также о необходимости наличия плана действий при чрезвычайных ситуациях, если газообразный гелий попадет в помещение, где находится магнит, или другие комнаты. Благодарим за понимание и сотрудничество поданному вопросу. Вице-президент по вопросам качества.
Контур дыхательный с подогревом. Контур с поддержкой дыхания с перемежающим положительным давлением IPPB. Маска для аэрозольной терапии, варианты исполнения: для взрослых или детей. Маска для кислородной терапии, варианты исполнения: для взрослых или детей. Маска кислородная силиконовая. Маска с воздушной подушкой с регулировочным винтом.
Мешок Амбу ручной, варианты исполнения: многоразовый или одноразовый. Мешок дыхательный. Мундштук спирометрический. Прибор для дыхательных упражнений.
Негатоскоп Армед 1-кадровый можно поставить на стол или повесить на стену — в основании прибора предусмотрены устойчивые опоры, а на задней крышке есть отверстия для крепежей. Большой срок службы прибора обусловлен надежной и простой конструкцией.
Добавим, в муниципальном пассажирском транспорте стоимость проезда остается прежней и не изменялась с 1 января 2019 года.
Популярное за сутки.
Мы рекомендуем
- Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
- Военная операция на Украине
- Нормативные правовые акты
- Главные новости
В Омске с 25 апреля выросла стоимость проезда на почти 40 маршрутах
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HAMEдицинское изделие. от 28 января 2020 года. № ФСЗ 2012/11856. Регистрационное удостоверение ha медицинское изделие. от 06 июня 2017 года. № ФСЗ 2012/12459. ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ Здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР). Регистрационное удостоверение ha meдицинское изделие. 26 декабря 2018 года № ФСЗ 2012/12814. Польская прокуратура не подтвердила версию о том, что на борту президентского самолета, который в 2010 году потерпел крушение под Смоленском, произошел взрыв. ФЕДЕРАЛЫНАЯ Служба ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (POC3APABHAA3OP). РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HA MEдицинское изделие. от 12 мая 2012 года. Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25.07.2023 № 109 О перечнях международных и региональных стандартов, в результате применения которых обеспечивается соблюдение требований техрегламентов ТС, Подписан 25.07.2023, Опубликован в Интернете.
Главные новости
- По умолчанию
- Contract: 1666302589021000522
- Поделиться публикацией
- Единый вход в системы торгов АО «Сбербанк-АСТ»
- Порядок маркировки медицинских изделий
Военная операция на Украине
Найдите все открытые сведения о контракте Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Наименование по РУ №ФСЗ 2012/12924 от 01.02.2021г. Сведения о документах об оценке соответствия, выданных или зарегистрированных до 1 июня 2019 г., опубликованные в едином реестре выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии носят информационный характер. Регистрационное удостоверение registration certificate. № фсз 2010/06424. от 22 марта 2010 года.
Прокуратура Польши не подтвердила версию о взрыве на борту самолета Леха Качиньского
Найдите все открытые сведения о контракте Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Наименование по РУ №ФСЗ 2012/12924 от 01.02.2021г. Регистрационное удостоверение ha медицинское изделие. от 06 декабря 2021 года. № ФСЗ 2012/12085. Pefmctpaционное удостоверение ha meдицинское изделие. от 26 сентября 2018 года № «ФСЗ 2012/12815. Подразделения ПВО России обеспечивают надежную защиту от средств воздушного нападения в условиях радиоэлектронного противодействия противника. Расчеты зенитно-ракетных комплексов С-300, в связке с другими средствами ПВО создают защитный купол Крыма и всего.
Юридический блог
| РУ № ФСЗ 2012/12924 от 21 сентября 2012 года | РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HA медицинское изделие. от 07 июня 2012 года. № ФСЗ 2012/12304. |
| ФСЗ 2012/12924 от 01.02.2021 | Регистрационное удостоверение на медицинское изделие | Регистрационное удостоверение медицинское изделие. от 16 июня 2017 года. № ФСЗ 2010/07276. |
| Порядок маркировки медицинских изделий | Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (росздравнадзор). Регистрационное удостоверение на медицинское изделие. ОТ 26 д е к а б р я 2018 г о д а № ФСЗ 2012/12814. |
Негатоскоп общего назначения Армед 1-кадровый
Контур с поддержкой дыхания с перемежающим положительным давлением IPPB. Маска для аэрозольной терапии, варианты исполнения: для взрослых или детей. Маска для кислородной терапии, варианты исполнения: для взрослых или детей. Маска кислородная силиконовая. Маска с воздушной подушкой с регулировочным винтом. Мешок Амбу ручной, варианты исполнения: многоразовый или одноразовый. Мешок дыхательный. Мундштук спирометрический.
Прибор для дыхательных упражнений. Фильтр дыхательного контура. Фильтр спирометрический.
Надоело рутинное выживание? Тогда залетай в дюперский режим, где один алмаз можно превратить в миллион! Ты знаменитый ютубер или тик-токер? Создай тикет и получи топ-донат бесплатно!
Сразись с боссами-богами на арене!
Если у Вас заключен контракт с компанией Siemens на обслуживание МР-системы, проверка установки квенч-трубы будет произведена в ходе следующего запланированного обслуживания. Компания Siemens также предоставляет услугу осмотра объекта установки, в результате которого Вам сообщат о выявленных неисправностях, требующих устранения.
Во всех вышеописанных случаях необходимо подтвердить получение и ознакомление с настоящим письмом, незамедлительно отправив прилагаемое подтверждение в компанию Siemens по факсу. Кроме того, напоминаем Вам о важности соблюдения инструкций, приведенных в руководстве владельца системы, а также о необходимости наличия плана действий при чрезвычайных ситуациях, если газообразный гелий попадет в помещение, где находится магнит, или другие комнаты.
X Medium risk medical devices Audiometers; laboratory equipment; dressing special means; spirometers; thermal imagers; electromyographs; rigid and flexible endoscopes; echoophthalmoscopes; echosinuscopes; UHF, UHF, EHF, LF magnetotherapy and laser therapy devices; ventilators stationary and portable ; gas analyzers and humidifiers; oxygen equipment, including oxygen inhalers; Hearing Aids; irradiators ultraviolet, infrared and polarized light; surgical aspirators; disinfection chambers; bactericidal irradiators; spectacle and contact lenses; dialyzers and blood lines; containers for storing and transporting blood; filling materials: cements, plastics, composites. X Heightened risk of medical devices Pulse and heart rate meters; pulse oximeters; cardioanalyzers; monitors for intensive care wards, including bedside monitors; rheographers; plethysmographs; single-channel and multi-channel electrocardiographs; electrocardioscopes; electroencephalographs; devices and complexes for topical diagnostics except for rigid and flexible endoscopes, echo-ophthalmoscopes, echosinuscopes ; gamma therapy devices; devices for intravenous and inhalation anesthesia; defibrillators; incubators are neonatal; cardiac resuscitation complexes; apparatus for electrophoresis; installations for radioimmunological research; electrical, cryo and laser surgical devices; products for connecting bones; mobile medical complexes; X-ray film; X-ray cassettes; dressings with increased requirements, including non-woven materials, for burns and other lesions. X High risk of medical devices Devices for hemodialysis; devices for hemosorption; devices for lymphosorption; heart-lung machines; other products that replace vital organs; lithotripters; pacemakers, including implantable; devices for infusion and blood transfusion; blood vessel prostheses; intrauterine contraceptives; heart valve prostheses; implants; endoprostheses. X Stage 2 of registration of a medical device Carrying out technical tests Technical laboratory ; Verification of protocols based on the results of technical tests; Making changes to the protocols based on the results of technical tests if necessary ; Conducting toxicological studies Toxicological laboratory ; Verification of protocols based on the results of toxicological studies; Making amendments to the protocols based on the results of toxicological studies if necessary ; Formation of the initial set of registration dossier SRD.
X Stage 3 of registration of a medical device Conducting clinical trials in a medical organization; Verification of documents based on the results of clinical trials; Making changes to documents based on the results of clinical trials if necessary ; Creation of a template and verification of an application for state registration of a medical device; Formation of a complete set of registration dossier SRD ; Scanning documents; Submission of SRD to Roszdravnadzor with the assignment of an incoming number; Obtaining a registration certificate for a medical device from Roszdravnadzor; Transfer of documentation to the Customer. X Стоимость оформления сертификата менеджмента качества ИСО-13485 составляет 20 000 рублей.